发言稿|食品召回通知（集合十一篇）
发布时间：2024-07-19食品召回通知（集合十一篇）。
❖ 食品召回通知 ❖
尊敬的XXXX客户：
经确认， (制造商名称)生产的部分产品存在缺陷。根据《缺陷产品召回管理规定》的相关规定，我公司决定将本通知中说明的产品实施召回，以消除产品隐患，保障贵司利益。
1.召回产品信息
2.召回措施的具体内容
2.1消除缺陷所采取的具体措施
通过修理、更换等方式消除相关缺陷，并说明上述召回措施对客户是免费的;
2.2召回措施的实施计划(请详细描述)
如：召回开始和结束日期，修理、更换或者收回地点。
2.3消除缺陷所需的工作量和时间
贵司在收到此通知后，可及时与我司联系沟通，以保证所有产品能顺利召回，避免造成大范围的负面影响，谢谢支持。
召回企业(签章)
日期
❖ 食品召回通知 ❖
1、不合格药品是指:药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。
2、不合格药品的确认:
(1)国家或省、市各级药品监督管理部门发布的.通知或质量公报中的不合格药品。
(2)质量验收、保管养护和销售过程中发现的外观、包装、标识不符,包装污染、破碎及超过有效期的药品,并报质量管理员确认为不合格的
(3)各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。
(4)符合药品管理法中有关假、劣药品定义的。
(5)生产厂商、供货单位来函通知的不合格药品。
3、不合格药品一旦确认,即不能再销售,将不合格药品移入不合格区,并做好“不合格药品台帐”记录.
4、入库验收发现不合格药品,验收员填写“药品拒收报告单”交质量管理员,由质量管理员确认后,提出处理意见进行处理。
5、在储存、养护或出库时发现质量有疑问药品,应立即挂黄牌暂停销售,填写“药品质量复查通知单”交质量管理员复验。复验合格,摘除黄牌;不合格,将不合格品移入不合格品区,填写“药品质量处理通知单”进行处理。
6、在门诊陈列、检查、销售过程中发现不合格药品应停止销售,立即下柜。
7、凡药监局公告或发文通知不合格的药品,以及抽查检验发现的不合格药品,应立即清查,集中存放于不合格区内,按要求上报。
8、各环节发现的不合格药品,均应及时报质量管理员,质量管理员每季度对不合格药品进行汇总和分析,分清质量责任,制定处理和预防措施.
9、对于包装破损或者包装不符合规定的不合格药品,可由采购员根据协议及时联系退货处理;对过期失效药品、超过供货商负责期的有质量问题药品、属假劣药品范围的不合格药品应报废,并在药品监督管理部门的监督下进行销毁处理。
10、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
❖ 食品召回通知 ❖
第十条 药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。
第十一条 药品生产企业应当对药品可能存在的安全隐患进行调查。
药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。
药品经营企业、使用单位应当配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。
第十二条 药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可以包括：
(一)已发生药品不良事件的种类、范围及原因;
(二)药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的`要求;
(三)药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致;
(四)药品储存、运输是否符合要求;
(五)药品主要使用人群的构成及比例;
(六)可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围;
(七)其他可能影响药品安全的因素。
第十三条 药品安全隐患评估的主要内容包括：
(一)该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害;
(二)对主要使用人群的危害影响;
(三)对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等;
(四)危害的严重与紧急程度;
(五)危害导致的后果。
第十四条 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：
(二)二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;
(三)三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。
药品生产企业应当根据召回分级与药品销售和使用情况，科学设计药品召回计划并组织实施。
❖ 食品召回通知 ❖
尊敬的（客户/分司）：
根据小包装部20xx年六月八日的信息反馈单，XX在市场抽查XX产品的XX超国标，不符合XX的标准，根据公司决定对此批产品实行召回。现将整个召回过程汇报如下：
经小包装部查明此批产品X箱在XX办事处仓库库存，X箱在XX商场仓库库存，X箱已销售到顾客手中。XX于20xx年六月十日在XX投放此批产品召回启示。
经公司办公会研究决定，对此批不安全产品的具体处理措施如下：
对已经食用完的顾客经确认，实行经济补偿，XXX；对于部分食用的顾客，进行以XX办法进行补偿；对于未食用的顾客，XXX。对于商场库存的不安全产品，由XX将移库的'合格产品进行调换。
截止六月十五日，顾客手中的产品和XX库存点的此批不安全产品计X箱已被全部召回公司，已由生产部重新XX，经质检部检测合格后入库。
经查明导致此批产品XX的原因，由于XX质检员未认真审核，就准予XX，以至于XX上升至现在的指标。
经过实际演练，证实本召回程序切实可行，具有可操作性。
呈总经理
召回小组
XX年X月X日
❖ 食品召回通知 ❖
市食安委有关成员单位、各县(市、区)食品药品监督管理局、市局各相关科室、各相关直属单位:
为认真贯彻落实全省食品安全监督管理工作会议精神，安排部署xxx年食品安全监管工作任务，市食安办、市食品药品监管局决定召开xxx年全市食品安全监管工作会议。现将有关事宜通知如下:
一、会议内容
1、传达xxx年全省食品监管工作会议精神;
2、总结xxx年全市食品安全监管工作，安排部署xxx年食品安全监管重点工作;
3、通报xxx年度全市食品稽查工作;
4、通报xxx年度全市食品安全检测工作;
5、表彰xxx年省、市级食品安全示范县(区)、示范街、示范学校、示范店;
6、经验交流。
二、会议时间及地点
xxx年4月15日下午报到，16日上午8:30-12:00时开会，16日下午14:30-17:30时及17日上午8:30- 12:00时培训，会期1.5天。
会议地点:xx市委党校大礼堂
报到地点:xx市委党校宾馆111房间
三、参会人员
(一)市食安委有关成员单位负责人:市委宣传部、市教育局、市工信委、市民宗局、市公安局、市农牧局、市商务局、市卫计委、市建设局、市工商局、市质监局、市食品药品监管局。各成员单位负责人只参加16日上午的会议，不参加培训。
(二)各县(市、区)食品药品监管局局长(食安办主任)、分管副局长及食品监管股(室)负责人、食品药品稽查局负责人、食品药品检测中心负责人。
(三)市食品药品监管局食品生产科、食品流通科、餐饮监管科、综合协调与应急管理科、法规监督科、行政许可科、人事教育宣传科、信息科、市食品稽查局、市食品检验检测中心全体人员;
(四)部分食品生产企业、食品流通企业、餐饮服务单位法人、负责人、质量负责人(质量授权人)代表(具体名额分配见附件1)。
四、相关事项
1、请各县(市、区)食品药品监管局将xxx年食品安全监管亮点工作以图文并茂的形式编制宣传图册(A4规格、WORD格式电子版)，内容要求简明扼要，突出特色亮点，并于xxx年4月13日12:00时前发至市食药局食品流通科李轶炜处，届时将统一编印成册供参会人员学习交流。
2、请各单位认真填写参会人员回执(见附件2)，于4月14日18:00时前将参会人员名单报市食药局办公室，以便提前做好会议及食宿等相关安排。
3、会议经验交流单位:肃州区局交流食品稽查办案经验;敦煌市局交流食品安全电子追溯平台推广应用经验;玉门市局交流食品仓储管理经验;瓜州县局交流食品安全示范县创建经验;金塔县局交流食品小摊贩管理经验。(时间控制在8分钟以内，电子版材料于xxx年4月13日12:00时前交市局食品流通科李轶炜处)。
4、市食品药品监管局及各县(市、区)局参加会议人员全部着执法服装参会。
各县(市、区)食品药品监管局参会人员由市食品药品监管局统一安排，食宿均安排在市委党校宾馆。参会人员交通及食宿费用自理。
联 系 人:xxx
联系电话:xxxxxx
附件:1、全市食品生产、流通、餐饮企业参会名额分配表
2、xxx年全市食品安全监管工作会议报名回执
xx市食品安全委员会办公室
xx市食品药品监督管理局
xxx年4月10日
以上是公文站小编给大家分享的召开食品安全会议通知范文，希望对大家有帮助。
❖ 食品召回通知 ❖
1、目的：为确保购进药品的质量，把好药品的质量关，杜绝不合格药品上柜。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及实施细则。
3、适用范围：门店药品验收过程管理。
4、责任：门店验收员负责本制度的实施。
5、内容：
5.1、质量验收人员应当具药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片验收人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药师以上专业技术职称。
5.2、药品配送到门店应立即进行现场验收，若不能当即查验的应暂时放置待验区，在当日内完成验收，冷藏贮存药品必须立即验收，按规定条件贮存摆放；
5.3、药品验收时验收员必须依据送货凭证，对进货药品逐个查验。
5.3.1、每个药品的品名、规格、数量、效期、生产企业名称、批号等逐一进行核对；
5.3.2、对其包装外观质量进行查验有无破损、污染；
5.3.3、仔细查看药品包装说明书和标签，发现有质量问题药品应拒收并及时报告配送中心。填写《药品拒收报告单》并向公司质管科报告，及时办理退货相关手续；
5.3.4、进口药品除按规定验收外，应有随附加盖公司质量管理科原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》、《进口药材批件》、《生物制品进口批件》复印件）、《进口药品检验报告书》（或注明“已抽样”并加盖抽样单位公章的《进口药品通关单》复印件,或采用电子文件进行转移、存档；
5.3.5、进口药品应有中文标签，药品证明应及时登记于“进口药品口岸检验报告登记表”中，留存备查。
5.3.6、中药饮处片应有批次检验报告书。
5.3.7、验收冷藏药品，需与配送人员进行冷藏药品交接，确保配送工具符合冷藏药品温度要求，并记录，验收冷藏药品需在15分钟内完成。
5.4、验收合格后验收人员应在送货凭证上签字，并标明质量状况及验收时间。
5.5.药店验收员负责药品电子监管核注工作，对20xx年4月1日后生产的并列入基本药物的品种，未入网或未使用电子监管码统一标识，一律不得入库。符合规定的准予入库，及时采集数据。发现不符合规定的药品有权拒收。药店验收员，负责药品电子监管核注核销工作。
5.6、送货凭证应按非处方药、处方药、中药饮片或按柜按月分别装订成册。送货凭证保存至少五年。
5.7、验收并记录，至少保存5年。
6.相关表格：药品拒收报告单、进口药品口岸检验报告登记表
❖ 食品召回通知 ❖
“20xx年8月24日，丰田在华两家合资企业——、宣布，由于零部件出现缺陷，自8月25日开始，召回部分凯美瑞、雅力士、威驰及卡罗拉轿车，涉及车辆总计688314辆。这是我国20xx年实施召回制度以来，数量最大的一次召回。事实上，丰田这几年已连续召回多次，大大触动全球消费者的神经，尤其当引以为傲的也发生召回时，有关丰田汽车质量的神话广遭质疑。”
近些天，丰田“召回门”在电视、网络上广为流传，我自然也关注了，算是把这件事的来龙去脉大概理了个清楚。
以前我也听说过有些汽车制造商因发现自己售出的车辆有问题而召回，当时我还觉得这些制造商挺有责任感的，明白自己要为购车人的安全负责。而这次丰田的召回，却让广大民众对丰田产生了不信任。我想，这不仅是召回数量庞大的原因。
先前丰田也有过几次汽车数量不少的.召回，但为了不影响到人们对丰田的信任，都把过失掩盖过去了。这样一来，他们一时的销售量仍然保持了稳定，但“躲得过初一，躲不过十五”，有故障就是有故障。在，有30多位丰田车主因为车子的问题而丧命！这样掩盖事实，谁还能相信你？
我不了解生意场上各种各样的规则，但我知道，不论生产什么都得凭着良心。如果消费者给予了我信任，买我的东西，却因为我的疏忽而损失巨大，我会过得不安心的。对不起消费者，更对不起自己。
看着报纸上丰田公司的总裁丰田章男含泪道歉的图片，我也不禁觉得，这个年过半百的老头也真不容易。他手下的是上最大的汽车生产厂家，要对全球数以千万计的消费者负责。可我又转念一想，他既然可以有几百亿美元的身家，就必须付出艰辛。再回头看看自己，我只不过是个市井小人物。我虽然不像丰田章男那样富有，但是出了“召回门”这样的重大事件，我也不用忙得焦头烂额，因为我没有责任。
我不是“召回门”的当事人，我只是一个旁观者，只不过是看一看，想一想。但“召回门”于我，着实是让我感悟到了很多。我懂得，不管是做生意做其他的事，都得先学会做人，做人是基础。只有诚信地做人才能在复杂的社会中立足，也让自己感到踏实。还有，每个人都有各自的与苦闷，都是平等的。大人物未必总是风光无限，小人物也未必一定是寄人篱下的，做好自己才是最重要的。
❖ 食品召回通知 ❖
尊敬的(客户/分司)：
根据小包装部二○○六年六月八日的信息反馈单，XX在市场抽查XX产品的XX超国标，不符合XX的标准，根据公司决定对此批产品实行召回。现将整个召回过程汇报如下：
经小包装部查明此批产品X箱在XX办事处仓库库存,X箱在XX商场仓库库存,X箱已销售到顾客手中。XX 于二○xx年六月十日在XX 投放此批产品召回启示。
经公司办公会研究决定，对此批不安全产品的具体处理措施如下：
对已经食用完的顾客经确认，实行经济补偿，XXX;对于部分食用的'顾客，进行以XX办法进行补偿;对于未食用的顾客，XXX。对于商场库存的不安全产品,由XX将移库的合格产品进行调换。
截止六月十五日，顾客手中的产品和XX库存点的此批不安全产品计X箱已被全部召回公司,已由生产部重新XX，经质检部检测合格后入库。
经查明导致此批产品XX的原因，由于XX质检员未认真审核，就准予XX，以至于XX上升至现在的指标。
经过实际演练，证实本召回程序切实可行，具有可操作性。
呈总经理
召回小组
XX年X月X日
❖ 食品召回通知 ❖
要严格执行春节期间值班纪律，落实24小时值班制度和领导带班制度，畅通信息报送渠道，对影响食品药品安全的突出问题早预测、早发现、早控制、早解决。要加强协作配合，畅通举报投诉渠道，对群众举报的食品药品安全问题要快速响应、迅速处理。春节后，各单位要认真分析总结春节期间开展食品药品安全工作情况，并将总结情况于20xx年2月9日前报送市食安办。
